Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - monohidrato de ácido zoledrónico - hipercalcemia - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - 4 mg / 5 ml y 4 mg / 100 ml:la prevención de los eventos óseos (fracturas patológicas, compresión medular, radiación o cirugía ósea, o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes adultos con neoplasias avanzadas con afectación ósea. tratamiento de pacientes adultos con hipercalcemia inducida por tumor (hit). 5 mg / 100 ml:tratamiento de la osteoporosis:en mujeres post-menopáusicas;en los hombres;en el aumento de riesgo de fractura, incluyendo aquellos con un reciente baja traumatismo con fractura de cadera. el tratamiento de la osteoporosis asociada con sistémica a largo plazo la terapia glucocorticoide:en mujeres post-menopáusicas;en los hombres;en el aumento del riesgo de fractura. el tratamiento de la enfermedad de paget de los huesos en adultos.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - oxaliplatino - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 5 mg/ml inyectable 40 ml - oxaliplatino 5 mg - oxaliplatino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - imipenem; cilastatina - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 500 mg/500 mg - imipenem 500 mg; cilastatina 500 mg - imipenem y cilastatina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - meropenem trihidrato - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 1.000 mg - meropenem trihidrato 1000 mg - meropenem

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - meropenem trihidrato - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 500 mg - meropenem trihidrato 500 mg - meropenem

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - octreotida acetato - soluciÓn inyectable - 100 microgramos/ml inyectable 1 ml - octreotida acetato 100 microgramos - octreotida

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - octreotida acetato - soluciÓn inyectable - 50 microgramos/ml inyectable 1 ml - octreotida acetato 50 microgramos - octreotida

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortezomib - mieloma múltiple - otros agentes antineoplásicos - el bortezomib hospira como monoterapia o en combinación con doxorubicina liposomal pegilada o dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con progresiva mieloma múltiple que han recibido al menos 1 antes de la terapia y que ya han sufrido o no son adecuados para el trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib hospira en combinación con melfalán y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para la quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib hospira en combinación con dexametasona, o con dexametasona y la talidomida, está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que son elegibles para recibir altas dosis de quimioterapia con trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib hospira en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con linfoma de células del manto que no son aptas para el trasplante de células madre hematopoyéticas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - levetiracetam hospira está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes a partir de 16 años con epilepsia recién diagnosticada. levetiracetam hospira está indicado como adyuvante therapyin el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años de edad con epilepsia. en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil. en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia. levetiracetam hospira concentrado es una alternativa para los pacientes cuando la administración oral no está temporalmente viable.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - docetaxel - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 10 mg/ml inyectable 16 ml - docetaxel 10 mg - docetaxel